ͯÑÕÊÓƵ

Florentin Späth, forskare och överläkare i hematologi vid Institutionen för diagnostik och intervention

Bild[Privat]

Årets mottagare av Skytteanska Samfundets pris till yngre framstående forskare inom medicin och vårdvetenskaper 2026 går till Florentin Späth vid Institutionen för diagnostik och intervention. 

Grattis till Skytteanska Samfundets pris 2026. Vad betyder priset för dig?

– Tack så mycket. Det är förstås mycket hedrande, både för mig personligen och för hela forskningsgruppen. Priset är ett erkännande av det arbete vi gör och av att vår forskning uppfattas som relevant och håller hög kvalitet även utifrån.

Vad handlar din forskning om?

– Vår forskning handlar till stor del om att bättre förstå och kunna förutsäga övergången från så kallade hematologiska prekursortillstånd till blodcancer. Många blodcancersjukdomar föregås av förstadier som oftast är ofarliga, men som i vissa fall utvecklas till cancer. I dag är det svårt att förutsäga vilka individer med ett sådant förstadium som faktiskt kommer att insjukna. Det är inte heller fullständig klarlagt varför vissa utvecklar sjukdom medan andra inte gör det. Syftet med vår forskning är att förbättra riskbedömning och omhändertagande av patienter med prekursortillstånd och blodcancer, genom bättre förståelse för de tidiga biologiska förändringarna i sjukdomsutvecklingen.

Vad är det som driver dig i din forskning, varför valde du att börja forska?

– Förmodligen var det min nyfikenhet och en vilja att få svar på biologiska och kliniska frågor. Med tiden har jag insett att forskningen ofta väcker fler frågor än den ger svar, vilket jag tycker är särskilt stimulerande. Att forskningen har potential att på sikt gagna patienter är en väldig central drivkraft för oss.

Vad händer framåt i din forskning, något projekt på gång?

– Vi har flera projekt på gång där prover nyligen har skickats eller kommer att skickas för analys. Två större projekt drivs särskilt aktivt just nu i min forskningsgrupp. Det ena handlar om klonal hematopoes och progression till myeloid blodcancer, främst MDS och AML, där vi använder unika biobanksprover och avancerade multiomiska analyser. Det andra rör övergången från MGUS till multipelt myelom, där vi analyserar markörer som speglar tumörbörda med mycket känsliga metoder, med målet att förbättra tidig riskidentifiering.